ボーダー・コリーのCEA（コリー眼異常）— 検査時期から遺伝管理まで完全まとめ

目の健康犬種・猫種の健康モンシルジャン獣医学アドバイザリー

ボーダーコリーに多い遺伝性眼科疾患「CEA」の定義、検査適期、眼底検査と遺伝子検査の違い、そして繁殖時の注意点までを一度にまとめました。

ボーダー・コリーのCEA（コリー眼異常）を一度に理解する

ボーダーコリーのCEA（コリー眼異常）は、胎児期の発育段階で眼球組織が正常に分化しないために生じる先天性の遺伝性眼科疾患です。片目ではなく両目に発症しますが、左右の症状の程度が必ずしも同じになるわけではありません。ここで最も重要なのが検査の時期です。生後6〜8週齢の時点で眼科専門の獣医師による眼底検査を受けることが推奨されます。この時期を過ぎて生後6ヶ月から1年の間に追跡検査を行うと、小さな病変や網膜のしわがそれ以上観察されなくなる「Go Normal（正常化）」現象が現れる可能性があるため、幼少期に行う初回検査が非常に重要なのです。ボーダーコリー、コリー、シェットランド・シープドッグなどの牧羊犬系で頻繁に報告される疾患であるため、里親や購入後の最初の動物病院受診時に必ず確認してください。

なぜボーダー・コリーにはよく起こるのでしょうか？

CEAは、親から原因遺伝子を遺伝して発症する遺伝性の眼科疾患です。複数の犬種において、約7.8kbの遺伝子欠失がCEAと連関して遺伝することが報告されており、両親犬がともに保因者である場合、犬の一部で疾患が発現する可能性があります。獣医眼科の教科書や関連研究によると、ボーダーコリー、ラフコリー、シェットランドシープドッグ、オーストラリアンシェパードなどの牧羊犬系で特に報告が多く、選択的繁殖がこの疾患の有病率に影響を与えることも知られています。発現の程度は、軽度の脈絡膜形成不全から網膜剥離による失明まで非常に多様です。

飼い主さんが気づけるサイン

CEAは両目に発生しますが、左右で症状の現れ方が必ずしも同じではなく、外見上は目立たないため、明確な症状が見られない場合がほとんどです。それでも、以下の兆候が見られた場合は眼科での診察が必要です。 - 壁や家具への衝突: 視野が狭くなり、普段歩いている道でもぶつかる - 暗所での適応困難: 夕方の散歩中に道に迷ったり、突然立ち止まったりする - 眼球内の出血痕: 網膜剥離に伴う前房出血（ハイフェマ）により、目が赤く見える - 突発的な失明を疑う行動: 突然、呼びかけた方向を見つけられなくなる軽症であれば生涯にわたり正常な視力を維持できる可能性がありますが、コロボーマが大きい場合は網膜剥離により視力喪失に至る可能性があります。

健康診断のゴールデンタイムは生後6～8週間です。

CEAの眼底検査は、生後6～8週齢頃に行うことが最も推奨されます。時間が経過すると、一部の軽症な病変や網膜のしわは、生後6ヶ月から1年間の経過観察で消失することがあり、この「Go Normal（正常化）」現象により、実際にCEAを保有している犬が正常と判定される可能性があります。そのため、幼少期の初回検査結果が非常に重要です。眼底検査だけでは確認が難しい場合は、遺伝子検査を別途受けることで保因者かどうかをより正確に判定できます。犬を引き取る前であれば、ブリーダーに必ず両親の検査結果書をご請求ください。

どのように検査を行いますか？

CEA（コリー眼異常）の診断には、主に2つの方法があります。1つ目は散瞳眼底検査で、眼科専門の獣医師が散瞳薬を用いて瞳孔を広げた後、眼底鏡（またはスリットランプ）を使って網膜後極部を直接観察します。2つ目は遺伝子検査で、頬粘膜の拭い取りサンプルや血液サンプルからNHEJ1遺伝子の変異を確認します。眼底検査は「表現型（実際の病変の有無）」を、遺伝子検査は「遺伝子型（保因者かどうか）」を教えてくれます。この2つの検査を併用することで、最も正確に状態を把握することができます。

眼底検査と遺伝子検査

項目	散瞳眼底検査	遺伝子検査(NHEJ1)
確認項目	実際の網膜病変の有無	遺伝型(正常/保因者/罹患)
推奨時期	生後6〜8週	生後いつでも可能
検査方法	瞳孔を散大させて眼底を観察	頬の内側の綿棒または採血
メリット	病変の程度を直接確認	Go Normalの影響なし
限界	生後6か月〜1年以降、軽症の病変が消えて見えることがある	病変の重症度はわからない
繁殖を決める際	補助資料	必須資料

2つの検査を一緒に受けるのが最も正確です。

検診の結果、どのように解釈すればよいのでしょうか。

眼底検査で確認される病変は段階別に分類されます。最も一般的なのは脈絡膜形成不全（CH）で、網膜の後ろ側にある血管層が薄くなった状態ですが、視力に大きな影響がないことが多いです。さらに進行すると、視神経乳頭周囲に陥凹したコロボーマ、網膜血管の異常、さらには網膜剥離まで現れます。遺伝子検査の結果は「正常（クリア）」「保因者（キャリア）」「発症（アフェクテッド）」の3種類で出ますが、発症の場合でも病変が軽度であることがあり、眼底検査の結果と合わせて総合的に判断する必要があります。

繁殖・譲渡の際は必ずご確認ください

CEAは遺伝性疾患であるため、繁殖においては両親犬双方の検査結果を必ず確認する必要があります。保因者同士の交配では、犬の25％が発症する可能性があります。ボーダー・コリーの犬の譲渡をご検討の場合は、米国獣医眼科医協会（ACVO）または国内の同等機関による眼科検査の証明書、およびNHEJ1遺伝子検査の結果報告書を併せてご請求ください。これらの資料のいずれも揃っていない譲渡先については、慎重に再検討されることをお勧めします。

検診後の生涯管理のポイント

CEA（コリー眼異常）は進行性の疾患ではなく先天的なもので、一度診断されると新たな病変が生じることはありません。ただし、コロボーマが大きい犬の場合は成長過程で網膜剥離が起こる可能性があるため、1年に1回の定期的な眼底検査が必要です。普段は強い衝撃（高い場所からのジャンプ、荒い遊びなど）を与えないようにし、急な視力の変化・瞳孔の大きさの違い・結膜の充血が見られた場合は、すぐに眼科を受診してください。ボーダー・コリーは活動量が多いため、眼科だけでなく股関節や肘の検査も併せて受けることをお勧めします。

この記事を監修した獣医師

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

獣医師

タイのコンケン大学で獣医学を専攻した獣医師で、米国ノースカロライナ州立大学のIVSAプログラムを修了しました。動物病院での臨床経験をもとにペットヘルスケア分野で活動しており、飼い主と獣医師をつなぐデジタル診療環境の構築に取り組んでいます。

よくあるご質問

検診費用はいくらほどかかりますか？

眼科専門病院における散瞳眼底検査は、通常、基本診療費に追加される形で実施されます。遺伝子検査は別途キット費用が発生し、結果は通常2～4週間以内に判明します。正確な金額は病院や検査機関によって異なりますので、事前に確認してください。

成犬ですが、今からでも検査を受けたほうがよいでしょうか？

成犬の場合、「Go Normal」の影響で眼底検査だけでは限界があります。そのため、NHEJ1遺伝子検査を優先的に推奨しています。繁殖を予定している場合や、犬の親の情報に不確実な場合は、必ず受けておくことをお勧めします。

CEA（犬の悪性腫瘍）が診断されても、日常生活を送ることは可能でしょうか？

可能です。最も一般的な形態である脈絡膜形成不全（CH）のみがある場合、視力はほぼ正常に保たれます。ただし、コロボーマや網膜剥離を合併している場合は、視力低下や失明のリスクがあるため、定期的な経過観察が必要です。

他の眼科疾患と混同されることはありますか？

はい、進行性網膜萎縮（PRA）、緑内障、白内障と症状が似ているように見えることがあります。CEAは先天性で、PRAは徐々に進行する疾患であるため、眼科専門の獣医師による眼底検査で区別が可能です。

飼い主さんが自宅で事前に確認できる方法はあるのでしょうか？

暗い部屋で犬が障害物を避けているか、左右の視野への反応に差がないか、瞳孔の大きさが左右対称かなどはご自宅で観察できます。ただし、先天性水晶体脱位（CEA）の確定診断には眼底検査が不可欠なため、必ず動物病院で診察を受けてください。

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参考文献

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