Mèo Abyssinian là giống thường gặp hội chứng teo võng mạc tiến triển (PRA). Cần tầm soát mắt định kỳ và xét nghiệm gen từ nhỏ để làm chậm mất thị lực.


Khám mắt ngay lập tức nếu thấy những thay đổi này
Nếu màu đồng tử cả hai mắt trở nên mờ đục hơn bình thường hoặc mèo liên tục va đầu vào tường trên đường đi quen thuộc thì khả năng cao PRA đã tiến triển đến giai đoạn trung bình trở lên. Bản thân PRA không gây đau nhưng có thể đi kèm biến chứng như đục thủy tinh thể. Nếu có thể, hãy đến bệnh viện chuyên khoa mắt thú y thay vì phòng khám thú y thông thường để được soi đáy mắt.

| Hạng mục | Soi đáy mắt | Điện võng mạc đồ (ERG) | Xét nghiệm gen |
|---|---|---|---|
| Nội dung kiểm tra | Tình trạng teo võng mạc | Chức năng tế bào cảm quang | Mang gen lỗi |
| Thời điểm khuyến nghị | Hàng năm từ 1 tuổi | Khi nghi ngờ triệu chứng | 1 lần ngay sau nhận nuôi |
| Cần gây mê | Không cần | Cần (nhẹ) | Không cần |
| Mức chi phí dự kiến | Trung bình | Cao | Thấp |
Chi phí khác nhau tùy bệnh viện và khu vực, vui lòng liên hệ trước
Nếu có kế hoạch nhận nuôi hoặc nhân giống, hãy kiểm tra kỹ
Nếu dự định nhận nuôi mèo Abyssinian, bắt buộc phải kiểm tra kết quả xét nghiệm gen PRA của mèo bố mẹ (Clear/Mang gen/Bị ảnh hưởng). Chỉ khi cả hai đều Clear thì nguy cơ mèo bị bệnh mới gần như biến mất. Chủ nuôi có kế hoạch nhân giống cần tránh phối giống Mang gen × Mang gen. Các trại mèo có trách nhiệm sẽ công khai minh bạch kết quả xét nghiệm.

Bác sĩ thú y tốt nghiệp ngành thú y tại Đại học Khon Kaen (Thái Lan) và hoàn thành chương trình IVSA tại North Carolina State University (Hoa Kỳ). Với kinh nghiệm lâm sàng tại bệnh viện thú y, anh làm việc trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe thú cưng và tập trung xây dựng môi trường khám chữa số kết nối người nuôi với bác sĩ thú y.
Kiểm duyệt ngày 2026-04-30
Chia sẻ
[1] Menotti-Raymond M. et al., Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease, Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2010
[2] Narfström K., Hereditary progressive retinal atrophy in the Abyssinian cat, Journal of Heredity, 1983
[3] Little S., The Cat: Clinical Medicine and Management, 2nd Edition, Elsevier, 2024